
Брошура за медицинските специалисти, описваща риска от ектопична бременност и разликата между вътрематочните лекарстводоставящи системи (ВМС), съдържащи левоноргестрел на Bayer (LNG-IUS)
Призив за съобщаване на нежелани лекарствени реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване в:
Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ)
ул. Дамян Груев № 8
1303, гр. София
Р. България
тел.: +359 2 8903417
факс: +359 2 8903434
e-mail: bda@bda.bg
http://bda.bg/bg/формуляр-за-съобщаване-на-нежелани-лекарствени-реакции-от-медицински-специалисти
или
Притежател на разрешението за употреба
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee 1
51373 Leverkusen
Германия
Контакти на компанията за допълнителна информация
Байер България ЕООД
ул. Резбарска 5
1510, гр. София
тел.: + 359 2 81401 01
факс: + 359 2 81401 70
e-mail: drugsafety.bulgaria@bayer.com
ИАЛ 53420/09.11.2021
MA-M_IUS_20-BG-0001-1